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爱心传递,救救小怡帆 http://help-yifan.org/

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发表于 2010-1-19 00:01:59 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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爱心传递,请大家尽一份力救救小怡帆!http://help-yifan.org/

周一的早上照例在开始一天的工作前上网浏览一下朋友们的BLOG与开心网,Akisscat的一篇日记一下子将我的心理防线冲垮,大串大串的泪珠瞬间决堤,一切都是因为一个名叫潘怡帆还不满5周岁的小女孩。

小怡帆自出生第二天起便接受了肺部穿刺手术,经诊断她患上了肺动脉高压这种罕见病症,无法提供自身所需的氧气只能24小时依靠氧气机来维持呼吸。可爱而乐观的小怡帆面对镜头勇敢地取下氧气面罩为所有帮助她爱她的人们歌唱,告诉大家她会是最棒的,等病好以后她会去上学。多么可爱的一位小精灵,然而命运对她却是吝惜的,在这个本应最最无忧无虑的年纪里小怡帆只能被困在房间内通过书本与动画片了解外面的世界。因为要靠氧气机而生存小怡帆只能在氧气机周围2米内活动,而她最大的愿望却是能够拥有一双旱冰鞋,在冰场上自由地滑行。这个愿望此时此刻看来对小怡帆而言是多么的遥不可及。医院多次给小怡帆下达了病危通知书,并预言以小怡帆的病情至多还有4-6个月的时间,除非可以筹到足够的钱前往美国进行心肺移植手术也许会有一线生的希望。但手术的费用对于早已倾其所有多年来坚持为小怡帆治病的父母来讲几乎是个天文数字--300万!

我知道一定是因为同样作为母亲的原因,一定是因为自己也有女儿的原因,从此不再能忍受那些可爱又无助的孩子们受到任何苦难的情境。面对小怡帆那天真的笑容与乐观,作为母亲甚至无法不将这个可爱的小天使看作自己的女儿一般地想要去疼爱去呵护。我也非常钦佩小怡帆的父母,为了给小怡帆治病变卖所有财产几乎不再工作。很感动于小怡帆父亲对着镜头说过的那句话:“孩子的命运完全掌握在父母的手中,如果父母都放弃了那么孩子就没有希望了。她是我们的孩子,我们一定会竭尽全力救她。”

虽然我知道自己能够做的十足微不足道,但我相信这个世界上有爱心的人很多,积少成多,爱心传递,小怡帆的手术费并不是一个遥不可及的数字。凤凰卫视女主播闾丘露薇也为小怡帆发出了爱的呼吁:少喝两杯咖啡,救救小怡帆!

我相信上天有好生之德,擦干脸上的泪痕登陆淘宝账户为小怡帆捐出了支付宝账号内全部余款,虽然只是区区几百大元,但希望这份爱心可以无限传递下去,请大家一起努力,救救小怡帆!在MSN上把链接发给了基乎所有在线的好友,很感谢大家的快速回应,很多朋友在看过小怡帆的故事后第一时间通过支付宝捐款或是通过网银转账并一同为小怡帆祈祷。更多的朋友将小怡帆的故事继续传散开来,更更多认识的或是陌生的朋友们纷纷慷慨解囊。我想这就是爱的力量,小怡帆希望你也可以感受到如此汹涌的爱正在将你包围,叔叔阿姨们相信你一定会很快好起来,与所有的小朋友们一起拥有一个美好的童年。

今晚北京卫视《7日》节目中又播出了关于小怡帆的故事,很开心看到越来越多的人知道小怡帆的事,相信会有更多的朋友来帮助小怡帆。也要感谢Akisscat的这篇爱心转贴日记,让我有机会为可爱的小怡帆尽自己的一份绵薄之力。赠人玫瑰手有余香,此时的我内心很平静,静静地为小怡帆祈祷,平安健康!



爱心传递,请大家一起努力救救可爱的小怡帆!

怡帆的故事 http://help-yifan.org/

和睦家医院成立的怡帆基金会 http://www.yifanfund.com/



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沙发
发表于 2010-1-19 09:14:37 | 只看该作者

肺动脉高压几乎是不治之症,或者说,治疗“好”后,人体的功能也差许多,只能活命而无法正常生活

勿以善小而不为,我觉得自己挺罪恶的。


向楼主及慷慨解囊的网友致敬。

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发表于 2010-1-19 09:56:48 | 只看该作者

bless~~

来自旧版论坛的签名古老的 树
万灵的 精
慈悲的 心
隽永的 气
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发表于 2010-1-19 12:32:05 | 只看该作者

小姑娘长得真可爱,希望奇迹出现。

来自旧版论坛的签名踏歌而行者,物我两忘间.
爱心传递,救救小怡帆 http://help-yifan.org/ sissi 2010-01-19
肺动脉高压几乎是不治之症,或者说,治疗“好”后,人体的功能也差许多,只能活命而无法正常生活 lanlan1608 2010-01-19
bless~~ 树精 2010-01-19
小姑娘长得真可爱,希望奇迹出现。 寻梅踏雪 2010-01-19
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